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制藥總有機(jī)碳分析儀
簡要描述:制藥總有機(jī)碳分析儀在制藥領(lǐng)域和生物化學(xué)領(lǐng)域清潔驗證過程中,可用于驗證清潔效果。該儀器具有在線檢測功能,可以在線監(jiān)測制藥工業(yè)的制水系統(tǒng)、半導(dǎo)體工業(yè)的超純水制備系統(tǒng)和晶片工藝過程、電廠去離子水制備過程等。
更新時間:2024-07-12
產(chǎn)品型號:BC-50A
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1056
品牌 | 北廣精儀 | 價格區(qū)間 | 1-5萬 |
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檢測原理 | 直接電導(dǎo)率法 | 氧化方法 | 紫外光氧化 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 儀器種類 | 實驗室型 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,農(nóng)業(yè),地礦 |
制藥專用總有機(jī)碳分析儀
主要技術(shù)參數(shù)
電 源:220V±22V
電源頻率:50Hz±1Hz
額定功率:100W
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
檢測精度:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
分析時間:4min
響應(yīng)時間:15 min以內(nèi)
樣品溫度:1-95℃
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內(nèi)
內(nèi)部樣品流速:0.5 ml/min
相對濕度:≤ 85%
重復(fù)性誤差:≤ 3%
零點(diǎn)漂移:±5%
量程漂移:±5%
制藥專用總有機(jī)碳分析儀
測試要點(diǎn):
①鄰苯二甲酸氫鉀作為水中有機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑,無水碳酸鈉和碳酸氫鈉作為水中無機(jī)物的標(biāo)準(zhǔn)試劑。通常要求兩類試劑均先配制成質(zhì)量濃度為400mg/L(以C計)的儲備液。
②由標(biāo)準(zhǔn)儲備液逐級稀釋配制不同質(zhì)量濃度的有機(jī)物、無機(jī)物標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,分別注人燃燒管和反應(yīng)管,根據(jù)吸收峰高與對應(yīng)質(zhì)量濃度的關(guān)系,繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
③取適量水樣分別注入TOC的注人燃燒管和低溫反應(yīng)管,所得TC和IC峰高可由標(biāo)準(zhǔn)工作曲線和計算公式得到水樣的TOC值,或由儀器直接給出結(jié)果值。
差減法原理:將一定體積的水樣連同凈化氧氣或空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導(dǎo)入高溫燃燒管(900~950℃)和低溫反應(yīng)管(150℃)中,經(jīng)高溫燃燒管的水樣在催化劑(鉑和二氧化鈷或三氧化二鉻)和載氣中氧的作用下,有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化成為二氧化碳;經(jīng)低溫反應(yīng)管的水樣受酸化而使無機(jī)碳酸鹽分解成二氧化碳。其所生成的二氧化碳依次進(jìn)人非色散紅外線檢測器。由于- -定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收,并在一定濃度范圍內(nèi),二氧化碳對紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比,故可對水樣中的總碳(TC)和無機(jī)碳(IC)進(jìn)行分別定量測定。
總碳與無機(jī)碳的差值,即為總有機(jī)碳。因此,TOC可由下式計算得到:TOC=TC-IC
該儀器可用于檢測制藥工業(yè)中純化水、注射用水和去離子水中有機(jī)碳的濃度;也可用于半導(dǎo)體行業(yè)中超純水TOC的檢測。
本儀器采用紫外氧化的原理,將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳,二氧化碳的測試采用的是直接電導(dǎo)率法,通過測試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測定總有機(jī)碳含量,即:總有機(jī)碳(TOC)=總碳(TC)-總無機(jī)碳(TIC)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑,無移動部件,減少維修
和維護(hù)成本??芍苯釉诠苈穼?,也可離線使用。
2.觸摸屏設(shè)計,純中文操作方便簡易。
3.針對制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機(jī)碳含量的在線檢測設(shè)計, 可對注射用水直接檢測
4.配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數(shù)據(jù)。
5.中文打印,輸出測試參數(shù)、測試結(jié)果。
6.儀器采用陶瓷泵設(shè)計,節(jié)約了每年的更換耗材費(fèi)用,提高儀器的整體性能。
7.當(dāng)測試樣品濃度超過規(guī)定限度,儀器能夠自動報警,并輸出控制信號。
8.儀器采用了科學(xué)的用戶分級管理和電子簽名技術(shù)。
9.采用高靈敏度CPU,提高了數(shù)據(jù)測試的靈敏度及測試結(jié)果的重復(fù)性。。
10.符合國家新版藥典規(guī)定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)
配備電子簽名、審計追蹤、原始數(shù)據(jù)可追溯等功能,滿足GMP、中國藥典及21CFRPART11計算機(jī)花系統(tǒng)驗證要求
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