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診斷試劑TOC分析儀
簡要描述:診斷試劑TOC分析儀水樣通過進樣口進入儀器后由分流器分成相等的兩份,其中一份通過延遲線圈4,進入二氧化碳傳感器3檢測TIC,另一份通過鍍有二氧化鈦的螺旋石英玻璃管1,并在紫外燈2的照射下將水中有機物催化分解為二氧化碳,進入電導率傳感器3檢測 TC??傆袡C碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC, 后廢液通過蠕動泵5,從排液管流出。
更新時間:2024-07-12
產品型號:BC-50A
廠商性質:生產廠家
訪問量:1056
品牌 | 北廣精儀 | 價格區(qū)間 | 1-5萬 |
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檢測原理 | 直接電導率法 | 氧化方法 | 紫外光/過硫酸鹽氧化 |
產地類別 | 國產 | 儀器種類 | 實驗室型 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),文體 |
診斷試劑TOC分析儀
氧化反應器
儀器利用UV射線在二氧化鈦光催化劑的作用下將有機化合物氧化成二氧化碳,氧化反應器是一個UV燈外包螺旋形的石英管。UV燈發(fā)出185nm和254nm的光線,使水產生光分解。
H2O + hν(185nm)(TiO2)à OH· + H·
羥基自由基(OH·)能*把有機化合物氧化為二氧化碳。
有機物 + OH·à CO2 + H2O
UV燈的使用壽命為6個月,當更換時間到期時儀器將出現(xiàn)警告信息,提醒用戶更換UV燈。
TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)
目前,我國大多數制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統(tǒng)上采用TOC監(jiān)測主要是通過FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產品的監(jiān)測必須有TOC指標,這是根據美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關要求和規(guī)定而來的。FDA按照美國藥典USP的規(guī)定對制藥用水PW/WFI制水系統(tǒng)和TOC分析儀提出了以下要求:
1.給水要求
制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿足當地環(huán)保署的要求和規(guī)定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。
3.電導率的要求
對于電導率檢測的要求,USP規(guī)定了三步檢測法,都有相應的限制數值對照表。而TOC則規(guī)定了50ppb或更小的檢測極限;根據制造廠商提供的方法進行校準;滿足周期性系統(tǒng)適應性測試的要求。
4.微生物和內毒素的要求
美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來說更嚴格些。
工作原理
診斷試劑TOC分析儀
主要技術參數
電 源:220V±22V
電源頻率:50Hz±1Hz
基本尺寸:44cm×18cm×26cm
檢測極限:0.001mg/L
檢測精度:±5%
檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L
額定功率:100W
分析時間:4min
響應時間:15 min以內
環(huán)境溫度:10-40℃ 溫度變化在±5℃/d以內
內部樣品流速:0.5 ml/min
樣品溫度:1-95℃
相對濕度:≤ 85%
重復性誤差:≤ 3%
量程漂移:±5%
零點漂移:±5%
分流器
水樣進入儀器后分成相同流量的兩路,其中一路通過延遲線圈進入二氧化碳傳感器,檢測TIC,另一路通過氧化反應器利用紫外燈(UV燈)加二氧化鈦薄膜光催化氧化作用將有機物分解為二氧化碳,進入二氧化碳傳感器檢測TC??傆袡C碳可通過這個差值計算得到:TOC = TC–TIC。
主要特征:
1、高精度、高靈敏度,操作簡單。
2、人性化操作界面,有一鍵運行功能,自動管路清洗功能。
3、高性能CPU,觸摸屏設計,超大640*480點陣真彩顯示器。
4、不用拆開機箱更換UV燈和泵管。
5、檢測上限可設定,自動上限報警功能。
6、具有RS232數據接口,歷史數據可存儲6個月。
7、離線檢測和在線檢測可選配。
8、具有打印功能
我廠主要產品有:萬能材料試驗機,海綿泡沫落球回彈試驗機,海綿泡沫壓陷硬度測驗儀,沖片機,海綿泡沫疲勞壓陷試驗機,熔融指數儀,塑料滑動摩擦磨損試驗機,電壓擊穿試驗儀,塑料球壓痕硬度計,馬丁耐熱試驗儀,海綿泡沫拉伸強度試驗機,介電常數與介質損耗測試儀,電容率測試儀,體積表面積電阻率測試儀,低溫脆性沖擊試驗儀,維卡熱變形試驗儀,啞鈴制樣機,阿克隆磨耗試驗機,簡支梁沖擊試驗機,懸臂梁沖擊試驗機,熔體流動速率儀,無轉子硫化儀等。
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