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濾芯完整性檢測擴(kuò)散流

濾芯完整性檢測擴(kuò)散流

簡要描述:濾芯完整性檢測擴(kuò)散流大容量數(shù)據(jù)存儲(chǔ)功能,可無*存儲(chǔ)測試數(shù)據(jù),并通過U盤導(dǎo)出,長期保存;采用智能輸入法,可進(jìn)行中文、英文、數(shù)字、字母多種方式輸入;

更新時(shí)間:2024-07-17

產(chǎn)品型號(hào):BQS-2600

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:632

產(chǎn)品詳情
品牌北廣精儀應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源,電氣,綜合

濾芯完整性檢測擴(kuò)散流測試范圍 測試壓力:500-6900mbar(傳感器可定制,壓力可調(diào))
測試精度 靈敏度:± 1.0 mbar ; 氣泡點(diǎn):±60 mbar ;
操作條件 環(huán)境溫度:0℃ ~ +50℃;相對(duì)濕度:10-80%
BQS-19全自動(dòng)過濾器完整性測試儀測試耗時(shí):
基本泡點(diǎn)測試:2 min±2min; 擴(kuò)散流測試 7±2min;水浸入
流量測試 7±2min;系統(tǒng)氣密性:3±1min;
打印功能 中文/英文打印,打印測試條件、測試結(jié)果、測試曲線;
歷史記錄功能 32G 存儲(chǔ)空間,保存數(shù)據(jù) 100 萬條
顯示屏 尺寸:5.7-7 寸;256 色;觸摸屏
語言選項(xiàng) 中文/英文
BQS-19全自動(dòng)過濾器完整性測試儀產(chǎn)品特點(diǎn):
高智能化:測試流程全自動(dòng)控制,無需人工干預(yù);
高可靠性:檢測精度高,重現(xiàn)性好;
高人性化:中文/英文操作環(huán)境,觸摸屏輸入,操作界面友好;
多功能化:可用于測試單芯濾器、多芯濾器,多種測試功能;
高集成化:儀器采用便攜設(shè)計(jì),體積小,使用輕便;
高科技化:采用 ARM9 控制器,Windows CE 6.0 系統(tǒng);
高實(shí)用化:數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、實(shí)時(shí)打印檢測結(jié)果,符合 GMP 的要求。

濾芯完整性檢測擴(kuò)散流測試更方便,人機(jī)界面更友好
在人機(jī)界面方面做了大量工作,首先每個(gè)工作界面的下邊都有醒目的操作提
示,用戶可根據(jù)提示內(nèi)容完成所有操作項(xiàng)目。其次,儀器設(shè)計(jì)了“最后測試條件
自動(dòng)保存"功能,這樣,如果用戶每次測試的都是相同規(guī)格的濾器,就可以使用“一鍵到底"(即在選擇某一項(xiàng)測試功能后,一直按下儀器面板上的確定鍵,儀器就能按照上次測試時(shí)輸入的參數(shù)進(jìn)行檢測)實(shí)現(xiàn)過濾器完整性測試,大大簡化了工作人員的操作程序。

最大操作壓力

7999 mbar

進(jìn)氣壓力

3000 mbar

外型尺寸

240(寬) x320(深)x 260(高)

測試范圍

測試壓力:500-6900mbar

測試精度

靈敏度:± 1.0 mbar ;   氣泡點(diǎn):±60 mbar ;

操作條件

環(huán)境溫度:0℃ ~ +50℃;相對(duì)濕度:10-80%

測試耗時(shí)

基本泡點(diǎn)測試:2 min±2min;  擴(kuò)散流測試7±2min;水浸入流量測試7±2min;系統(tǒng)氣密性:3±1min;

打印功能

中文/英文打印,打印測試條件、測試結(jié)果、測試曲線;

歷史記錄功能

32G存儲(chǔ)空間,保存數(shù)據(jù)100萬條

顯示屏

尺寸:5.7-7寸;256色;觸摸屏

語言選項(xiàng)

中文/英文

隨著完整性測試技術(shù)的不斷完善,完整性測試儀對(duì)過濾器的完整性測試也顯的越來越重要。完整性測試儀直接判斷濾芯的性能,甚至關(guān)乎用戶的人身健康。對(duì)于關(guān)鍵的除菌級(jí)過濾工藝而言,完整性測試是一種必要的手段,以確保過濾工藝的安全性。通過完整性測試,可以確定過濾器自身的完整性及正確安裝,可以確保工藝中安裝了正確的過濾器,可以確定所安裝的過濾器符合制造商提供的標(biāo)準(zhǔn),還可以確保過濾系統(tǒng)的密閉性等等。同時(shí),進(jìn)行完整性測試也是各國法規(guī)和審計(jì)的要求。

完整性測試技術(shù)可用于判斷過濾材料是否存在缺陷,孔洞率是否符合規(guī)格,因此廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、過濾材料生產(chǎn)企業(yè)和研究單位。在制藥行業(yè)中,過濾器完整性測試是過濾工藝的必需要求。美國食品藥物管理署(FDA)在無菌產(chǎn)品制造指南(2004)中明確規(guī)定:"對(duì)于由一個(gè)或多個(gè)濾器組成的過濾系統(tǒng)


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